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Movimento da Enxaqueca cria comunidade global que vai mudar a percepção da sociedade sobre a doença

enxaqueca

A Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias, MiGRA Portugal, integra o movimento internacional, The Migraine Movement, com o objectivo de "dar voz" a todas as pessoas que sofrem de cefaleias e enxaqueca através da criação de uma comunidade global e aumentar a consciencialização para esta doença incapacitante. Actualmente, estima-se que existem cerca de 1 milhão e 500 mil doentes com enxaqueca em Portugal e num contexto global as cefaleias afectam cerca de 50% da população mundial. De acordo com o Global Burden of Disease 2018, estas representam ainda a segunda maior causa de anos vividos com incapacidade na população portuguesa entre os 5 e os 49 anos.

Este movimento foi criado em conjunto com as associações de doentes de enxaqueca europeias e pretende alertar a sociedade para a enxaqueca e as cefaleias convidando-as a juntarem-se a esta comunidade, que pretende mudar a percepção da sociedade, sensibilizando para estas doenças. A esta comunidade são convidados a juntarem-se doentes, familiares e até mesmo profissionais de saúde e decisores políticos que se familiarizem com a patologias ou que queiram mesmo saber mais sobre ela.

Para a MiGRA Portugal é muito importante fazer parte desta que é a primeira comunidade europeia de doentes com enxaqueca e convidamos todas as pessoas que sofrem de enxaqueca a juntarem-se a nós! É cada vez mais importante chamar a atenção de que a enxaqueca e as cefaleias são doenças incapacitantes e que afectam a vida de cada doente em várias dimensões, como a familiar ou a profissional”, explica Madalena Plácido, presidente da MiGRA Portugal.

O Movimento da Enxaqueca, como é denominado em Portugal, é ainda acompanhado de um manifesto e de um vídeo que explicam quais as principais dificuldades destes doentes e chama a atenção para as dificuldades sentidas no dia-a-dia e o impacto das cefaleias e da enxaqueca, que estão entre os distúrbios mais comuns do sistema nervoso.

Em Portugal desafiamos ainda os doentes e familiares a associarem-se à MiGRA Portugal e poderem ajudar-nos a promover e defender os direitos dos doentes com cefaleias e enxaqueca. É muito importante para nós conseguir o apoio dos doentes e contribuir para desmistificar a ideia de que uma enxaqueca é apenas uma dor de cabeça”, apela a presidente da MiGRA Portugal.

Ainda integrado neste movimento e para celebrar o Dia Mundial do Cérebro, que se assinala a 22 de Julho, a MiGRA Portugal vai ainda organizar, em conjunto com a Aliança Europeia de Enxaqueca e Cefaleias (EMHA), um webinar que pretende aproximar os membros desta comunidade e todos os que a ela se queiram juntar para discutir a importância da criação deste grupo. Para além disso, este webinar vai ainda abordar a temática sobre o aumento de crises de enxaqueca e cefaleias quando se utilizam as máscaras ou viseiras de protecção contra a COVID-19, abordando de que forma estas crises podem ser minimizadas.

O webinar será transmitido através da plataforma Zoom pelas 21h00 e, para assistir, os interessados deverão inscrever-se através do Facebook da MiGRA Portugal ou através do link do zoom.  Esta será uma oportunidade de esclarecer dúvidas acerca do agravamento das crises pela utilização de máscaras e viseiras com uma especialista em cefaleias.

Fonte: Associação Portuguesa de Doentes com Enxaqueca e Cefaleias